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固相萃取裝置的操作說明

時間:2021-06-25     瀏覽:145

       首先,NITDs極易產生無效治療或毒性治療。 NITDs為LD50和ED50差值,或最低中毒血濃度和最低有效血濃度差值小于2倍的藥物,有效劑量與毒性劑量(或效應血濃度與毒性濃度)接近,給藥劑量或血濃度的微小變化,便極大可能,或極易導致嚴重治療失敗,即無效治療或毒性治療。已知,氨茶堿不良反應發生率和嚴重性與其血濃度密切相關,血濃度增加,不良反應的發生率嚴重性增加。血濃度24h內>100μg /mL(急性),或 24h后>30μg / mL(慢性)固相萃取裝置,極可能發生潛在的不可逆腦損傷、致死性心律失常、驚厥性發作和死亡風險[3]。 其次,NITDs更易受種族差異或個體差異的影響。已知藥物代謝酶、轉運體、靶受體基因存在多態性,不同基因型個體存在相關藥物機體吸收、分布、代謝、排泄的差異,即藥代動力學的差異,或存在藥物作用靶點或受體敏感性的差異,即藥效動力學的差異。丙戊酸鈉、卡馬西平、苯巴比妥1098例次的監測結果顯示,標準給藥劑量、標準給藥方案,血濃度達標率(位于治療窗內)分別為42.6、64.6和37.6[4]。華法林基因相關基因CYP2C9和VKORC1存在明顯多態性,CYP2C9*1*1/ VKORC1AA、CYP2C9*1*1/ VKORC1GA、CYP2C9*1*3/ VKORC1AA分別為66.67%、固相萃取裝置18.75%和 14.58%,而基于基因型檢測結果實施的華法林治療,INR達標率(1.5-2.5)明顯高于未進行基因檢測患者(p<0.05)[5]。 

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